Depuis octobre 2005, tout médicament approuvé dans l'Union européenne doit afficher son nom en braille sur son contenant. De plus, les notices explicatives doivent être fournies dans des formats appropriés aux handicapés visuels qui en font la demande. Voilà d'excellentes nouvelles pour les 7,4 millions de personnes de l'Union - données de 2001 - qui souffrent de troubles de la vision et qui sont évidemment plus à risque de prendre le mauvais médicament ou de se tromper de dosage.
- Consumer Choice (Irlande)
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